电化学脱氢[3+2]环化反应合成取代的1,2,4-三氮唑衍生物

1,2,4-三氮唑作为一种含氮五元杂环类化合物,不仅具有抗炎、抗菌等生物活性,还是一种重要的有机合成中间体,对该类化合物进行合成研究具有重要意义.以廉价易得的胺和醛芳基腙为原料,在电催化条件下,利用电化学脱氢[3+2]环化反应,一步合成了系列取代的1,2,4-三氮唑衍生物,其结构经1HNMR、13C NMR和HRMS确证.该反应条件温和,原子经济性高,底物范围广,避免了氧化剂、过渡金属催化剂、酸和碱的使用,为构建1,2,4-三氮唑骨架提供了一种绿色、可持续的合成途径.